Cayman-先天性免疫與發炎反應

發炎反應 inflammation

發炎反應為生物體抵禦外來病原體的先天性免疫力的機制之一，當生物體受到外來物侵犯時，免疫細胞、炎症脂質介質和細胞激素之間會彼此協調作用，使體內產生適當的免疫反應，清除外來物並進行組織修復，最後恢復體內平衡。

Cayman 提供研究者在先天性免疫反應與免疫調節方面，相關的抗體、蛋白與試劑盒。

發炎相關分子訊息路徑：Kinase research

激酶信號的傳導調節許多生理反應，從細胞增殖、分化和死亡到免疫功能、發炎和血管生成。

Cayman 提供研究者在生理和病理角度下，激酶功能和訊息路徑所需的激酶抑製劑、抗體、蛋白質和檢測試劑盒。

先天性免疫 Innate immunity

免疫系統分為兩種，分別為先天性免疫系統與後天性免疫系統，發炎反應屬於先天性免疫系統，為抵禦入侵病原體的第一道防線，並且是非特異性的。

Cayman 提供了一系列工具來研究宿主的防禦機制，包括趨化因子受體和Toll 樣受體調節劑、吞噬反應和嗜中性細胞胞外誘捕網，以及參與STING 信號傳導和誘導 1 型干擾素 (IFN) 反應的蛋白質。

嗜中性細胞胞外誘捕網 neutrophil extracellular traps (NETs)

嗜中性細胞胞外誘捕網 (NET) 將 DNA、組蛋白和其他抗菌成分釋放到胞外以捕獲並殺死病原體。原因可能由呼吸爆發、MPO 誘導的染色質的鬆弛化和組蛋白的去亞胺基化所引發的反應，如未正確清除，NET 可能成為自體抗體形成的目標。

免疫腫瘤學： 干擾素基因刺激因子 STING

STING 參與先天性免疫反應，可誘導各種干擾素、細胞激素和 T 細胞招募因子的表達，並增強抗癌反應。原理為藉由核酸傳感器環 GMP-AMP 合成酶 (cGAS)，偵測腫瘤細胞細胞質中的 dsDNA，導致環二核苷酸第二信使 2'3'-cGAMP 的產生，並且分泌至胞外，當腫瘤微環境 (TME) 中，健康宿主細胞攝取2'3'-cGAMP，會激活STING並產生第一型干擾素且抑制腫瘤生長。

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