Cayman 抗病毒藥物提供全面性探討病毒訊息路徑傳遞的一套工具!
Cayman 提供了多種抗病毒藥物,可用於研究病毒的生長週期與其訊息傳遞路徑,進一步了解新興傳染病 SARS-COV-2的發生。
SARS-COV-2 如何進入宿主體內?
新冠病毒(SARS-CoV-2)外殼上的棘突蛋白 (spike protein) 具有兩個主要的外部結構:受體結合區域 (receptor binding domain, S1) 以及切割位 (cleavage sites, S2)。
而新冠病毒是透過與人類宿主細胞表面受體 - 血管張力素轉化酶2 (Angiotensin converting enzyme 2, ACE2) 結合後進入宿主細胞中 ,進而造成感染的發生。
此外,跨膜絲胺酸蛋白酶 2 (transmembrane protease serine 2, TMPRSS2) 以及 endosomal cysteine proteases cathepsin B and L (CatB/L) 在新冠病毒進入宿主細胞中也扮演著重要的角色。
棘蛋白進入宿主細胞的整個過程,首先先由受體結合區域與受體ACE2結合,促使病毒附著於細胞表面,再進一步由宿主的 TMPRSS2 或是 CatB/L在切割位上切割修飾,驅動ACE2, 以內吞作用 (endocytosis) 使整顆病毒進入宿主細胞中。
當病毒進入宿主細胞後,開始大量複製並誘導免疫和發炎反應的發生。
Cayman 極力發展出了一系列抗病毒藥品,可用於研究SARS-COV-2相關的各種研究。而這些抗病毒藥品作用機轉包含了阻斷病毒複製、阻擋病毒入侵細胞、阻斷訊號傳遞等,使研究者能夠更全面性的了解新興傳染病的作用機轉。
Items No. | Product Name |
16757 | Ribavirin |
23384 | T-705 |
30354 | Remdesivir |
13854 | Lopinavir |
15866 | Darunavir |
23433 | Cobicistat |
16933 | Arbidol (hydrochloride) |
16070 | Oseltamivir (phosphate) |
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Reference: Cell, 2020; DOI: 10.1016/j.cell.2020.02.052
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